我院接受产前筛查与诊断质控督导检查
依据国家卫计委关于做好－年度提升医疗质量相关工作的通知精神，7月21日，安徽省卫计委委派省产前诊断与生殖医学质控中心组程国聪、陈先侠、张元宝、朱健生组成专家组，对蚌医二附院产前诊断中心质量控制工作开展专项检查督导。院长崔虎、副院长王群及相关科室主任陪同检查。
在院期间，专家组通过查阅资料、随机询问、实地查看等方式，对该院产前筛查的临床质控、检验质量、信息收集随访工作进行了细致评估。专家组充分肯定了蚌医二附院产筛工作取得的成绩，医院领导高度重视产前诊断中心建设，产前筛查质控体系规范，检验质量可靠，信息收集完整。医院持续加强专科建设，不断提升产前筛查的质量和数量，通过宣传、咨询、服务，增强高危孕妇接受产前诊断的依从性，预防出生缺陷，提高出生人口素质，为皖北地区孕产妇健康提供优质的诊疗保障。
什么是产前筛查？
产前筛查就是在怀孕的早期或中期，用简便、无创伤的检测方法在广大孕妇中找出可能怀有先天缺陷儿的孕妇，对她们进行产前诊断。如果经诊断证实胎儿确实有先天缺陷，可以及早终止妊娠，防止患儿出生，减少家庭和社会的负担。
产前筛查都能查什么病？
目前我们主要筛查21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷。这几种病的发病率都比较高。21-三体综合征发病率大约为1/-1/，神经管缺陷在我国北方的发病率高于南方，大约为3-5/。患儿智力低下，生活不能自理或是下肢瘫痪，大小便失禁，给家长造成极大的经济负担和心理压力。世界上对于这两种病还没有治疗办法，只能在胎儿期通过产前筛查经产前诊断确诊后，建议引产。
产前筛查的主要项目
检查时间：妊娠14～21周，最晚不超过22周。
注意事项：月经不规律或没有核对孕周的准妈妈，需要重新核对孕周后，在确定无误后才能进行该检查。
1、唐氏综合征筛查。目的是及早发现唐氏综合征。唐氏综合征是常染色体疾病，原因是人类共有的23对46条染色体中其中第21号染色体异常，结果使胎儿很快发生流产或早产，即使侥幸存活，容貌也会不同，智商、寿命都会受到影响。所以一旦确诊，通常医生会建议孕妇进行选择性流产。
2、18一三体综合征筛查。18一三体综合征是仅次于唐氏综合征的染色体病，发病率与母亲生育年龄增高有关。容易出现胎儿宫内生长迟缓，胎动少等异常，胎儿出生后会有体重低、头面部及手足畸形、骨骼、肌肉发育异常、智力缺陷等。
3、先天性神经管畸形筛查。目的是筛查出先天性神经管畸形。神经管是胎儿期的神经系统，在胚胎发育过程中应该完全闭合，如果在闭合过程中出现任何异常，就会出现各种畸形，如无脑儿、脑膨出、隐性脊柱裂、唇裂、腭裂等。
4、筛查结果分析。对筛选出的高险者通过年龄、体重、血液和激素水平及其他情况，计算出胎儿分别患有以上3种疾病的风险值，依据风险值得出阳性（高位）或阴性（低位）的结果。
唐氏综合征的风险值设定为1/，如果风险值低于该水平，那么就是筛查低危，但低危不等于零风险。
蚌医二附院宣传处
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