导语：县委书记梁建松再次召开免费"两筛"研讨会，对"两筛"民生实事工作进行部署、再加压、再增进、再推进，确保把好事办好，实事做实。
梁建松书记在会上强调有困难及时反映解决，多渠道多思路做好此项工作；县财政局要及时拨付资金，为各筛查服务机构提供资金保障，确保如期完成目标任务，让这项民生实事真正惠及千家万户。梁建松书记对这项民生工程高度重视！由此杨湖口镇卫生院对这项民生实事也开始有所行动了！ 年11月7日，我院对38个行政村村医召开”孕产妇、新生儿”免费筛查再次推进会。所有符合条件的"孕产妇和新生儿"来我院免费享受一次血清学筛查，新生儿听力筛查。我院并统计好各乡村孕产妇名单，来杨湖口镇卫生院集合，并一同去鹿邑县妇幼保健院做一次四维彩色超声筛查。新生儿可免费享受一次苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症和听力筛查！！！哪些人群可以享受免费服务？
1、夫妇至少一方具有鹿邑县户籍。
2、夫妇双方非鹿邑县户籍但女方在本县居住6个月以上的孕妇及其新生儿。
3、产妇携带身份证或者户口本，不是本地的产妇可带丈夫的身份证。（符合上方任何一条条件者均可享受免费服务）
免费筛查服务的内容包括哪些？
符合条件的服务对象在我院可接受免费筛查服务。孕妇每孕次可享受一次免费血清学筛查（生化免疫指标检测）到鹿邑县妇幼保健院做一次四维彩色超声筛查；新生儿可享受一次“两病”（包括苯丙酮尿症[PKU]和先天性甲状腺功能减低症[CH]）筛查和一次听力筛查服务。
免费筛查服务为什么选择这些项
目？这两类四项检查应在什么时
期进行检查最为合理、有效？
1、血清学筛查
又称唐氏综合征，是根据孕妇血中AFP,UE3和HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征及神经管畸形的风险度，是由胎儿21号染色体、18号染色体三体异常引起的出生缺陷，也是智力低下最常见的遗传性基因。神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因病，包括无脑儿、脊柱裂等，常导致胎死宫内或者出生后夭折，能存活者通常也伴有智力发育迟缓和多发畸形。上述疾病大多并非由家系遗传而来，因此每个孕妇都有分娩先天缺陷儿的可能。根据目前的医学水平，患儿一旦出现则无法治愈。通过规范的孕妇血清学产前筛查和诊断，能够在产前发现孕妇群体约70%~80%的21-三体综合征患儿和约85%的神经管缺陷患儿，然后采取相应的处理措施，可有效避免上述先天性缺陷儿的出生。这项筛查的最佳时期是怀孕15-20+6周，即15周~20周+6天，适宜的胎儿数为单胎。
2、四维彩色超声筛查
超声筛查属于产前筛查的重要内容之一，本项目孕早期免费筛查的最佳时期是怀孕11周~13周+6天，可确定胎儿活性、胎儿个数、胎儿孕周及NT值，NT值是指胎儿颈项透明层，可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，可初步筛查无脑儿、颅脑畸形、严重脑膨出、严重胸腹壁缺损内脏外翻及严重开放性脊柱裂等严重结构缺陷。
3、新生儿“两病”筛查
新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病。苯丙酮尿症（PKU）是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶，致使人体不能代谢苯丙氨酸，造成人体器官特别是大脑受损，严重影响孩子的智力。先天性甲状腺功能减低症（CH）是由先天性甲状腺功能发育迟缓，不能产生足够的甲状腺素，致使包括大脑在内的人体器官发育受阻，出现以呆傻为主要表现的发育落后，这两个病如果能够通过新生儿疾病筛查及时发现，及早诊断和治疗，患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平，不会留下残疾。最佳采血时间为出生72小时后至7天之内，并充分哺乳，最迟不要超过出生后20天。同时，在我院新生儿可以免费享受一次串联质谱新生儿疾病筛查，只需要宝宝一滴足底血，利用先进的分析技术，可以对血液中的多种化合物进行分析，一次检测便可以对40多种遗传代谢性疾病进行筛查。
4、新生儿听力筛查
由于一些原因可致新生儿听力系统发育受损从而造成先天性听力功能降低，可导致发音障碍，进而导致先天性聋哑。新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍，开展早期诊断和早期干预的有效措施，是减少听力障碍对语言发育和其他神经精神发育的影响，促进儿童健康发育的有力保障。正常出生新生儿应在出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者及漏筛者于42天内均应当进行双耳复筛。未通过复筛的婴儿需在3个月龄内到卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构进一步确诊。
免费筛查服务起止时间是怎样安
排的?不在规定时间内进行筛查
的费用怎么解决？
此次免费筛查的时间界定在年
在年1月1日起，符合条件的服务对象在我院自费接受本实施方案规定的产前筛查和新生儿疾病筛查服务的，由服务对象本人（或委托代理人）携带本人（或本人及代理人）居民身份证原件及复印件（男方为鹿邑户籍、女方为外县户籍的，另需携带结婚证原件及复印件；居住在本县6个月以上的流动人员，另需携带居住证原件及复印件）、诊疗病历本、检测诊断报告单原件及复印件和医疗机构出具的相关缴费凭证到我院，按照免费服务项目的经费结算标准审核报销。
享受免费筛查服务的流程是什么？
符合条件的服务对象携带身份证（或居住证）、户口簿和女方一寸个人免冠彩色数码近照2张，填写《预防出生缺陷产前筛查和新生儿疾病筛查服务申请表》，经资格审核认定后，在我院接受免费筛查。
出生缺陷发生的原因
一是遗传因素。
临床发现，有遗传性疾病家族史或近亲婚配史的会使染色体、
基因突变的几率增高，发生出生缺陷较高。
二是环境因素。
育龄妇女在孕前、孕期受环境污染的影响会造成出生缺陷，药物、不良生活习惯、射线、电磁辐射等均会导致出生缺陷发生。
三是不明原因。
为环境因素与遗传因素共同作用。
出生缺陷的防控原则
一级预防：
主要措施：婚前医学检查，孕前健康检查，孕前增补小剂量叶酸，孕前筛查，健康教育，遗传咨询/出生缺陷风险咨询等。
二级预防：
主要措施：孕期进行产前超声筛查与诊断、产前Down综合征血清学筛查或无创DNA检测（NIPT）/产前诊断技术（CVS,AC,FISH,BOB等）。
三级预防：
主要措施：新生儿疾病筛查及诊断，做到先天性疾病早发现、早诊断、及时有效治疗。
具体的详细步骤：政策宣传与咨询→证件审验→录入系统→完善手续→报销现金就跟天上掉钱一样一样的，赶快奔走相告吧！记住报销办理时间截止日期：年12月31日。 请大家一定要记清时间、地点、要带的证明材料哦！