近日，从栾川县卫计委获悉，河南省民生实事工程——免费产前筛查和新生儿筛查7月1日在栾川县正式启动，符合条件人员医院接受免费筛查。
●免费筛查对象
1、夫妇至少有一方为栾川县户籍的孕妇及新生儿；
2、非栾川县户籍但在本县居住6个月以上的孕妇及新生儿。
符合条件人员可携带身份证（或居住证）、户口簿、围保手册和女方一寸个人免冠彩色数码近照2医院接受免费筛查。
●医院
产前筛查医院：县妇幼保健院
新生儿疾病筛查医院：县医院、中医院、妇幼保健院、计划生育指导站、医院
●免费筛查内容
1、孕早期四维彩超筛查，检查最佳时间是11周至13周加6天；孕中期的血清学检测，即唐氏筛查，主要是筛查胎儿21三体综合征和神经管畸形，这个免费检测的适宜对象是预产年龄在35周岁以下的孕妇，最佳时间是孕15周至20周加6天。
2、新生儿筛查包括苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）筛查和一次听力筛查服务。
另外，从相关部门获悉，年1月1日起，凡在我县医院已经自费接受过相关筛查的也能报销，具体报销机构在省资金分配流程文件出台后，由县妇联会和卫计委共同指定。
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1、孕早期彩色超声检查
孕早期彩色超声筛查属于产前筛查的重要内容之一，该项检查可起到：确定胎儿活性、胎儿个数及胎儿孕周，如多胎妊娠需判断绒毛膜性；进行NT测量评估非整倍体风险；初步筛查无脑儿、露脑畸形、严重脑膨出、严重胸腹壁缺损内脏外翻及严重开放性脊柱裂等严重畸形。
2、血清学筛查（俗称“唐筛”）
“唐筛”，主要是筛查胎儿21三体综合征、神经管畸形，21三体综合征（又称唐氏综合征，先天愚型）是由胎儿21号染色体异常引起的出生缺陷，也是智力低下最常见的遗传性病因；开放性神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因病，包括无脑儿、脊柱裂等，常导致胎死宫内或者出生后夭折，能存活者通常也伴有智力发育迟缓和多发畸形。
通过规范的孕妇血清学产前筛查和诊断，能够在产前发现孕妇群体约70%～80%的21三体综合征患儿和约85%的神经管缺陷患儿，然后采取相应的处理措施，可有效避免上述先天性缺陷儿的出生。
3、新生儿“两病”筛查
新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病。苯丙酮尿毒症（PKU）是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶，致使人体不能新陈代谢苯丙氨酸，造成人体器官特别是大脑受损，严重影响孩子的智力。先天性甲状腺功能减低症（CH）是由于先天性甲状腺功能发育迟缓，不能产生足够的甲状腺素，致使包括大脑在内的人体器官发育受阻，出现以呆傻为主要表现的发育落后。
这两种病如果能够通过新生儿疾病筛查及时发现，及早诊断和治疗，患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平，不会留下残疾。最佳采血时间为出生72小时后至7天内，并充分哺乳，最迟不要超过出生后20天。
4、新生儿听力筛查
由于一些原因可致新生儿听力系统发育受损从而造成先天性听力功能降低，可导致发音障碍，进而导致先天性聋哑。新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍，开展早期诊断和早期干预的有效措施，是减少听力障碍对语言发育和其他神经精神发育的影响，促进儿童健康发展的有力保障。正常出生新生儿应在出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者及漏筛者于42天内均应当进行双耳复筛。（黄若若）
来源：多彩栾川
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