医院免费产筛正在进行中，欢迎准妈妈们前来咨询筛查哦！
“天才音乐指挥家舟舟”
各位妈妈，还记得吗?
他是先天性愚型儿
唐氏综合症患者
不识字
不会10以内加减法
?????
所以他的指挥
只是根据音乐律动挥动双手
为了避免唐氏孩子的出生
产前筛查，简称“产筛”
至关重要，至关重要，至关重要
重要的事情说三遍
?????
大家常说的“唐筛”
就属于产筛的内容之一
染色体异常属偶发性疾病
任何孕妇都可能
怀上染色体异常的胎儿
↓↓↓
孕妇年龄越大
胎儿染色体异常的发生率越高
25岁以下机率为1：
而35岁时则高达1：
45岁更是接近1:25
大约怀孕13周
抽血进行血清学指标筛查
绒毛膜促性腺激素（HCG）
甲胎蛋白（AFP）
游离雌三醇（FE3）
这三项指标结合年龄体重等因素修正后
系数比值大于1/为高危人群
↓↓↓
但是
这只表明了胎儿患染色体疾病的概率
并不表示就一定是染色疾病患儿
因此，需要进一步诊断
这就是“产前诊断”
医生说的“产筛”是什么？
产筛其实就是唐氏综合症筛查，简称唐筛。一般是孕期15—20+6周应该检查的项目,主要是通过抽血化验的方式，查甲胎蛋白和HCG值.排查胎儿是否畸形，是否有先天发育不好的问题。
产前筛除要做什么检查？
唐氏综合征小科普
唐氏综合征又称先天愚型，是由胎儿21号染色体三体引起的出生缺陷，也是智力低下最常见的的遗传病因，18三体综合征是由胎儿18号染色体三体引起的出生缺陷，常伴有多种畸形如先天性心脏病等。神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因遗传病，包括无脑儿、脊柱裂、脑积水等，常导致胎儿胎死宫内或者出生后夭折，能存活着通常也伴有智力发育迟缓和多发畸形。上述疾病大多并非家系遗传而来，因此每个孕妇都有分娩先天缺陷儿的可能性。患儿一旦出生则无法治愈，会给家庭和社会带来极大的精神和经济负担，目前唯一有效减少上述出生缺陷发生的方法就是进行产前筛查和产前诊断，预防这几种疾病的患儿出生。针对上述三种先天性疾病的孕中期产前筛查，其结果不是诊断，只是风险评估，产前检出率能够达到约60%—70%。
针对上述胎儿异常的中孕期产前筛查方法为在最佳筛查时间即妊娠15周~20+6周内，通过抽取少量孕妇空腹静脉血。
筛查方法：抽取少量孕妇空腹血，采血时间是孕15周--20+6周
筛查人群：所有孕妇
下列情况建议产前诊断
1、大于等于35岁高龄孕妇
2、产前筛查高危人群
3、曾生育过染色体患儿的孕妇
4、产前检查怀疑胎儿患染色体病的孕妇
5、夫妇一方为染色体异常携带者
6、孕妇可能为某种伴性遗传病基因携带者
7、其他，如曾有不良孕产史者或特殊致畸因子接触史
11—13+6周NT超声检查适应症
1、孕妇年龄小于18岁或大于35岁
2、孕妇一方是染色体平衡易位携带者
3、孕妇染色体异常
4、孕妇患有贫血、糖尿病、高血压、严重营养障碍等疾病
5、孕妇吸烟、酗酒
6、孕早期有X线照射史或病毒感染史
7、有异常胎儿妊娠史，如胚胎停育或者胎死宫内、胎儿畸形等遗传病家族史
8、IVF(试管婴儿)
下列情况需要产前咨询
1、35周岁以上的高龄孕妇
2、曾经生育过先天畸形或遗传病患儿的夫妇
3、不明原因的反复流产或者有死胎死产等情况的夫妇
4、先天智力低下者及其血缘家属
5、有遗传病家族史的夫妇
6、有致畸因素接触史的夫妇
7、原发性闭经和原因不明的继发性闭经
8、婚后多年不育的夫妇
9、近亲婚配者
10、其他需要咨询的情况
医院免费产筛联系方式
产科一区：医办室：-
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孕妇学校：-
产房：-
（医院产1科张翠荣）
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