Q1
什么是NT？
NT是英文单词NuchalTranslucency的缩写，是指胎儿颈后透明层的厚度。通常以毫米为单位。颈后透明层越厚，胎儿异常的概率越大。
Q2
如何进行NT检查?
利用B超测量胎儿颈背部皮肤高回声带下方的无回声或低回声带的厚度。
Q3
什么时候做NT检查最好？
孕11-13周+6天时间段内检查较佳。一方面，在孕11周之前宝宝太小，难以监测，而过了孕14周，透明层可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，此时检查结果准确性会受到影响。另一方面，很多严重畸形都在11周前不易被发现，如颅盖缺失及无脑儿，由于11周前超声无法可靠地评估胎儿头颅的骨化，其诊断便有困难。
Q4
NT是如何形成的？
正常胎儿淋巴系统建立之前，少量淋巴液聚集在颈部淋巴管内，形成NT。14周以后胎儿淋巴系统发育完善，聚集的淋巴液迅速引流到颈内静脉，NT即透明层通常会消退。
Q5
NT值正常等于没问题？
不一定。NT仅仅是间接诊断胎儿异常的一个标记，其目的不是诊断一种疾病，而是筛选出患某种疾病可能性较大的胎儿。NT检查好比我们目前的安检工作，而NT增厚就好比安检过程中发现的可疑人员，需要进一步排查。
Q6
NT增厚怎么办？
当NT异常，应进行进一步检查。NT增厚主要提示染色体问题和其他结构异常增加。在染色体异常方面，NT增厚能较好的评价胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等的风险。在其他结构异常增加方面，主要为先天性心脏病或颈部淋巴肿瘤等问题。
需要强调的是，NT增厚最主要提示的是21三体问题，其次是18、13三体问题，最后才是先天性心脏病问题。其它染色体问题都是小概率。另外先天性心脏病问题，即使诊断为阳性，不少情况都可以在出生后通过手术治疗，甚至在出生前或生后不久自愈。
Q7
唐氏筛查和NT检查是一回事吗？
不是。NT检查是早期唐氏筛查的依据之一。NT检查配合唐氏筛查抽血化验，检查出唐氏综合症概率能达到85%以上。
Q8
NT检查有什么作用？
①NT测量是早孕期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。
②颈后透明层厚度可以间接评价胎儿畸形出现的可能性。
③确定孕周。超声过程中对胎心搏动、头臀长进行检查，能更好的确定孕周。
④部分畸形被提前检出。
⑤便于随诊观察。
Q9
做NT检查需要注意什么？
在接受NT检查时不需要特别的准备工作，要保持良好的心情，常规饮食，无需憋尿。
Q10
做NT检查胎儿位置？
NT的测量要求胎儿体位为正中矢状位。如胎儿位置不佳，医生会建议孕妇出去走一走，这时不必担心胎儿有问题，只是位置不适合测量而已。
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