每个孩子都是降落人间的小天使
然而还是会有相当数量的
宝宝有出生缺陷
预防出生缺陷
是把好孩子人生健康的第一关
为贯彻落实《全国出生缺陷综合防治方案》（国卫办妇幼发19号）和《健康广东行动（-）年》精神，进步加强我省出生缺陷综合防控，预防和减少出生缺陷，提高出生人口素质，广东省政府工作报告明确“免费实施出生缺陷筛查”作为年省十件民生实事之一。
《中山市出生缺陷综合防控项目管理方案（-）》正式出台。《方案》指出，到年，我市构建覆盖城乡居民，涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿、儿童期各阶段的三级出生缺陷防治体系，为群众提供公平可及、优质高效的出生缺陷综合防治服务，预防和减少出生缺陷，提高出生人口素质和儿童健康水平。
哪些人可以免费筛查？
1.广东省户籍孕妇（含配偶为广东省户籍）。
2.持有有效《广东省居住证》的流动人口孕妇。
3.以上孕妇所娩新生儿。
免费筛查项目有哪些？
1.孕妇补助项目
符合条件的孕妇可获得地中海贫血及其他严重致死致残单基因遗传病，唐氏综合征及其他严重致死致残染色体异常，无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂、胸腹壁缺损内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良等严重致死致残性结构畸形的免费产前筛查与定额补助产前诊断。补助包括16个检查项目，具体如下：（1）一次地中海贫血血红蛋白电泳复筛及基因检测（夫妇双方）；（2）一次孕早期（11-13+6周）或孕中期（15-20+6周）血清学唐氏综合征筛查；（3）一次孕早期（11-13+6周）严重致死致残性结构畸形超声筛查（含NT）；(4)一次孕中期（18-24周）严重致死致残性结构畸形超声筛查（II级产前超声检查）；（4）一次孕中期（18-24周）严重致死致残性结构畸形超声筛查（II级产前超声检查）；
（5）一次定额补助的外周血游离DNA产前筛查（唐筛为临界风险孕妇）；（6）一次定额补助的产前诊断（筛查为高风险孕妇）：胎儿重度地中海贫血高风险孕妇、其他致死致残单基因遗传病、唐氏综合征及其他严重致死致残染色体异常的遗传学诊断（染色体核型分析、染色体微阵列分析、基因组拷贝数变异测序分析），严重致死致残超声结构异常的III级超声产前诊断，严重先天性心脏病的胎儿心脏彩色多普勒超声检查。注：一次定额补助（元）的外周血游离DNA产前筛查（唐筛为临界风险孕妇）、一次定额补助（元）的产前诊断（筛查为高风险孕妇），不足部分由患者个人自愿承担。
2.新生儿补助项目
符合条件的新生儿可获得新生儿遗传代谢病、新生儿听力、早产儿视网膜病变免费筛查与复筛。补助包括12个检查项目，具体如下：（1）一次先天性甲状腺功能减低症初筛和初筛阳性者复筛；（2）一次苯丙酮尿症初筛和初筛阳性者复筛；（3）一次G6PD缺乏症初筛和初筛阳性者复筛；（4）一次先天性肾上腺皮质增生症初筛和初筛阳性者复筛；（5）一次听力筛查初筛和初筛阳性者复筛；（6）一次早产儿视网膜病变初筛和初筛阳性者复筛。
如何获得筛查服务？
1.广东省户籍的孕妇：孕妇本人户口本原件及复印件（户主页+孕妇本人页）一份、身份证原件及复印件一份。
2.双方省外户籍的孕妇：孕妇本人户口本（户主页+孕妇本人页）、身份证原件及复印件一份、孕妇有效《广东省居住证》原件及复印件一份。
3.孕妇省外户籍、丈夫广东省内户籍：孕妇身份证原件及复印件一份、配偶户口本原件及复印件（户主页+配偶本人页）一份、双方结婚证原件及复印件一份。
符合以上条件群众携医院三楼早孕建册室进行建册审核并在妇幼信息系统作出电子标识，标识后到中山市各助产机构进行产前筛查、产前诊断和新生儿疾病筛查免费或定额减免服务。医院咨询
准妈妈们，
为了自己和家人的健康幸福，行动起来，
积极参与“免费出生缺陷筛查”吧！
●板芙镇新冠肺炎疫情防控指挥部热线电话-(8：30-17：30）、-(17：30-8：30），欢迎广大市民支持配合开展防控工作！热帖链接■弘扬伟大建党精神汇聚强大奋进力量——板芙镇党委学习贯彻习近平总书记“七一”重要讲话精神
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