如果是还在备孕的，可先收藏此文，继续你的备孕大业！等你快到11周时再来看此文！
如果是已孕但还没做NT的，现在就可以看喽，先学习一下！
如果是已经做过NT的，记得转发给有需要的姐妹哦！因为NT是每一个姐妹都要经历的检查！
NT是啥？
NT，即颈项透明层，指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间软组织的最大厚度，反映胎儿颈后皮下组织内淋巴液体积聚的厚度。
NT检查应在孕11-13+6周时间段内进行，就是做个超声。14周前胎儿淋巴系统未发育健全，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内，形成NT。14周后淋巴系统发育完善，积聚的淋巴液迅速引流到颈内静脉，NT随之消失。因此，掌握好检查时间，避免孕妇没有计划或错过做NT检查。11周-13周+6天时间段的胎儿的头臀长相当于45-84mm。
由于月经不完全规律以及排卵的不确定性，部分孕妇在此孕周并不能获得满意的NT结果，故建议最好在早孕期超声核对孕周后再确定NT检查时间。
NT值正常值是多少？
一般认为NT值小于2.5mm为正常，但免费产前NT筛查一般认为小于3.0mm都为正常，再大了则认为增厚。
NT值增厚了？
在正式NT评估前如提示可能异常时，建议在12-13周内重新评估。如果在12-13周时仍有NT增厚或明显的结构异常（包括全身水肿），应进行诊断性检查。
如果颈部水肿已消失，且未检测到任何结构异常，则选择诊断性检查或NIPT筛查均可以。尽管11周前颈部水肿可能提示流产或胎儿畸形的风险增加，但许多会自然消失，12-13周的进一步评估将有助于确定是否有必要进行筛查或诊断。
即便NT真的增厚了，也只是提高了胎儿染色体异常的风险，并非提示一定为胎儿染色体异常！相当一部分NT增厚的孩子都是正常的好孩子！只是说，随着NT增厚程度的增加，胎儿发生染色体异常的概率增加。
通常NT值与罹患21-三体、18-三体、13-三体、45XO（Turner’s综合征）等染色体异常的风险成正相关，同时NT检查也可以排除胎儿大的结构畸形，如：先天性心脏结构畸形、骨骼系统畸形、膈疝、前腹壁缺陷（脐膨出）、胎儿运动障碍性综合征等。
因此，NT检查具有很重要的孕早期排畸作用。也是早期唐氏筛查的诊断依据之一。
医院遗传与产前诊断中心，统计了例因NT增厚而通过穿刺进行基因芯片分析的结果显示，NT值越大，胎儿染色体异常的概率越高，具体如下表所示，其实4.5以下异常率都是挺低的：
来自“泰山母胎医学”
那已计划做无创DNA或羊水穿刺，
NT是不是可以不检查了？
NT检查并不是单纯的测量NT！作用大着呢！
●可进行子宫、卵巢等盆腔器官的超声检查。
●判断是否宫内妊娠，确定胎儿是否存活，排除一些早期妊娠并发症。
●显示完整的子宫肌层，测量宫颈长度、判断胎盘位置。
●测量胎儿大小估测孕龄，对中晚期胎儿生长发育评估做基础。
●诊断多胎妊娠，确定绒毛膜性，早期预测TTTTS的发生与进程。
●筛查严重的胎儿结构异常：无脑儿，严重脑脊膜膨出，严重的全前脑，严重的开放性脊柱裂，单腔心，致死性骨发育不良，严重胸腹裂致内脏外翻等。
NT值增厚
但胎儿染色体检查正常怎么办？
完全正常的胎儿也会出现NT增厚，一旦排除了染色体异常、微缺失微重复异常、排除心脏畸形等结构异常后，就密切追踪观察。还是那句话，大部分都是正常的孩子，不要随便去终止妊娠哦！
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