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2月1日，贾静雯发长文透露女儿咘咘在体检时发现患有先天弱视，两眼相差度，咘咘自己也没有感觉到异常，贾静雯感叹道好在及时发现，没有错过黄金治疗时间，如今咘咘佩戴了眼镜，依然是很可爱呢。
先天性的弱视是否会遗传要看引起而弱视的原因。比如先天性的弱视可能会有高度的远视、高度的近视、高度散光，以及斜视、白内障，或者上睑下垂等，这些情况都可能会引起弱视。通常来说，屈光的问题多数可能还是与遗传的因素有关系。有的胚胎期的发育或一出生就有异常，也可在其他年龄阶段发病，遗传病分类详见下图。
单基因遗传病
是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。1种病由1对等位基因缺失或畸变，发现单基因遗传病有上千种，如先天弱视、狐臭、嗅盲、色盲症、血友病、牛皮癣、软骨发育不全白化病、着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻等。
多基因遗传病
每种病与多对基因缺失或畸变有关，病种不多，但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症，脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。
染色体疾病
染色体异常所致的遗传病，可以分为染色体数目异常和结构异常：例如47，XXY（克氏症）、Turner综合征（45，XO）、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合症（21三体）等均是染色体数目异常；而相互易位、罗伯逊易位、染色体倒位等均属于结构异常。相互易位是指两条染色体断裂后相互交换无着丝粒断片后重接，人群中发生率约为1/0000。罗氏易位断裂发生在两个近端着丝粒染色体着丝处，断裂后两长臂染色体的着丝粒互相融合形成一个衍生染色体，发生率大约为1/。由于没有重要遗传物质的缺失，相互易位和罗氏易位又被称为平衡易位，智力、表型通常正常，但是在生育时，由于产生不平衡的配子会导致生育力下降、复发性流产、畸形儿等问题。
真的有必要做PGS/PGD？
PGS/PGD是一项胚胎移植前遗传学筛查诊断的技术，PGS针对的是胚胎23对染色体数目和结构异常的检测；PGD则是通过基因突变点进行诊断，避免遗传疾病对胎儿产生不良影响。
其实，父母自身染色体正常并不等同于孩子基因正常。孩子的基因是由父母各一半基因重组而来。随着年龄的增长、环境的恶化以及疾病等外界不利因素影响，精子和卵子质量下降，使得精卵受精过程出现易位、缺失、不分离等异常情况，如此就会形成不健康受精卵。
所以，为了避免未来死胎、流产、畸形儿等情况的发生，即便夫妻正常，也建议在移植前对囊胚进行PGS/PGD基因筛查。特别对于35岁以上染色体高发的大龄家庭，更不能心存侥幸。
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而“试管婴儿”的成功率在世界范围内逐渐提高,从原来的20%~25%左右已经提高到50-60%甚至更高的水平。其成功率受多方面的影响,女方年龄是一个最大的影响因素:在25岁到35岁的女性“试管婴儿”的成功率要高于30%~40%的平均水平,有的能达到50%,或者更高一些。
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