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孕妈妈在做NT检查时，面对NT检查报告单，很多孕妈妈是不知道报告单里的一些概念的。让我今天来科普一下吧。
NT检查是孕期优生筛查的第一道关口。将NT作为单一指标进行早孕期筛查，染色体异常检出率：21-三体为76.8%，假阳性率为4.2%；18-三体74.8%；13-三体72%；Turner综合征87%；三倍体异常59%；其他显著的染色体缺陷55%。
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什么是NT呢？
?NT（颈项透明带）是指胎儿颈后皮下积液形成的无回声带，位于皮肤高回声带与深部软组织高回声带之间，这是早孕期所有胎儿均可出现的一种超声征象。
胎儿NT增厚的意义有哪些？
?胎儿遗传学异常，如21-三体综合征、Turner综合征、Noonan综合征等。
?胎儿结构异常，如心脏、骨骼发育异常、肺部畸形、膈疝、前腹壁缺陷（脐膨出）、胎儿运动障碍性综合征等。
?NT检查对双胎及多胎妊娠均具有重要价值，联合头臀长度对双胎输血综合征具有重要检出意义。
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NT的检查孕周？
?NT的变化与孕周密切相关，在孕11-13周+6天时间段内进行；此时头臀长相当于45-84mm。
?值得注意的是：11-13周+6天98%-%可测量NT的厚度，而14周则降至11%。
选择11周作为最早量度NT的原因：
?很多严重畸形都不易在11周前利用扫描诊断或排除，例如颅盖缺失及无脑儿，心脏四个室房及主动脉亦只可在10周后观察得到。
?在8-10周，所有胎儿都会出现中肠疝，在这时期诊断脐膨出并不可靠。
?到10周时，只有在50%的胎儿可观察到膀胱，到11周时有80%，12周则可达%。
以13周+6天作为上限的原因：
?在11至13周测量NT的成功率为98%-%，至14周时，由于胎儿转动姿态，增加量度的难度，成功率大幅下降。
?染色体异常胎儿出现异常颈部积水在14至18周间的发生率较14周前低。
?可供问题胎儿的母亲在早孕期而非中孕期选择终止妊娠。
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NT正常值？
?NT值≤2.5mm或者是≤3.0mm是正常的。
?NT检查可除外早期即出现的大的结构畸形。是早孕期的一项超声筛查项目，也可以称的上是一次畸形小排查。
医院进行超声下NT筛查。
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NT异常的处理？
?需要做进一步的介入性产前诊断，包括绒毛穿刺或羊水穿刺进行胎儿染色体核型+胎儿染色体微阵列基因芯片（CMA）检查；
?建议孕20-24周行胎儿大结构畸形筛查和胎儿心超检查；
?必要时提供TORCH病毒及微小B19病毒等检查；
?根据孕妇家族史必要时提供相关单基因疾病检查排除Noonan综合征、地中海贫血等；
?产前诊断具有局限性，导致NT增厚的疾病众多，产前诊断无法排除所有疾病。
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