叶酸代谢基因检测（准妈妈安全补充叶酸的科学指导）
主要通过检测叶酸的两个基因（MTHFR基因、MTRR基因）三个位点，及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平，根据个人的吸收利用能力制定合适的增补方案，适量的增补叶酸，以降低因叶酸缺乏或增补过多造成的新生儿出生缺陷风险和对胎儿与母亲的伤害。
出生缺陷是导致婴儿死亡的主要原因，从年至今，我国新生儿从每年约万降到万，但是新生儿出生缺陷目前发生率在5.6%左右。我国是新生儿出生缺陷的高发国家，每年有80万-万名出生缺陷儿，平均每30秒就有一名缺陷儿出生。我国常见的新生儿缺陷
唇腭裂、神经管畸形、新生儿心脏病、唐氏综合症、多趾症、先天性脑积水等
神经管缺陷，又称神经管畸形，是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。神经管缺陷的主要原因是母体叶酸缺乏。中国优生科学协会副会长、北京大学人口研究所所长郑晓瑛指出——我国是全球神经管缺陷高发国家，最常见的就是脊柱裂儿和无脑儿。孕龄妇女增补叶酸是我国的一项基本国策，核心目的是为了预防神经管缺陷的发生。
年6月，卫生部印发了《增补叶酸预防神经管缺陷项目管理方案》的通知。
叶酸利用能力基因检测与风险评估于年即已被中国疾病预防控制中心妇幼保健中心列为临床应用指南。
叶酸增补应因人而异，补不补，补多少，基因说了算！叶酸用量
■1.预防胎儿先天性神经管缺陷：口服，育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末，一次0.4毫克，一日一次。
■2.妊娠期，哺乳期妇女预防用药；一次0.4毫克，一日一次。
本公司主要通过检测叶酸的两个基因（MTHFR基因、MTRR基因）三个位点（CT、AC、A66G），及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平，从而筛查出容易引起叶酸缺乏的危险人群，实现个性化增补叶酸，以降低新生儿出生缺陷风险。我们提供的服务
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